Les conséquences au quotidien des déficiences sensorielles et du manque d'accessibilité des environnements matériels ou humains pour les personnes concernées sont particulièrement documentées dans la littérature scientifique ou diffusées dans les médias grand public (difficultés en termes de de participation sociale, de communication ou de mobilité communautaire, statut socio-économique précaire). Néanmoins, de nombreuses études scientifiques récentes ont montré que la maladie ou l’invalidité d’un partenaire affecte souvent les deux membres d’un couple. Ainsi, le couple dans son ensemble est concerné par la déficience sensorielle de l’un·e des partenaires. Alors que chaque partenaire doit s’ajuster, en tant qu’individu et en tant que couple, cet ajustement n’a été que peu investigué jusque-là. Ainsi, mieux comprendre l’expérience que fait le couple de l’apparition ou l’aggravation d’une déficience sensorielle est nécessaire pour soutenir des interventions spécifiques qui considèrent la personne avec déficience et son entourage proche.
L'espace multimédia « La vie de couple et la déficience sensorielle, entre ruptures et continuités », a été réalisé à partir des connaissances produites dans le cadre de la recherche SELODY. II regroupe de nombreuses ressources scientifiques et outils pratiques destinés en particulier aux actrices et acteurs de terrain concerné·e·s ou intéressé·e·s par les thématiques portée par cette recherche : rapports, brochures de synthèse, articles, podcasts...
De plus, à partir de ce travail de recherche et dans le cadre de la participation au Programme Clap sur la recherche, plusieurs vidéos ont été produites afin de permettre aux acteurs de terrain (couples, proches, professionnels qui les accompagnent,...) de mieux s'emparer des conclusions et recommandations formulées.